طبيب عماني يتمكن من اكتشاف الجين المسبب لمرض نادر

طبيب عماني يتمكن من اكتشاف الجين المسبب لمرض نادر من أمراض
{العمى الوراثي لدى الأطفال}

طبيب عماني يتمكن من اكتشاف الجين المسبب لمرض نادر 13004710

د. مسلم العريمي: على ضوء الاكتشاف يمكن الوصول إلى حل لمشكلة العمى الوراثي
تمكن الدكتور مسلم بن سعيد العريمي (اختصاصي الأمراض الوراثية والاستشارات الجينية بمستشفى صور) الذي يكمل حاليا دراسته العليا للحصول على درجة الدكتوراة في مجال الأمراض الوراثية بجامعة ليدز في المملكة المتحدة من تحقيق سبق علمي مجيد يضاف إلى إنجازات أبناء السلطنة في مختلف المجالات وذلك باكتشافه الجين المسبب لمرض نادر من أمراض العمى الوراثي الذي يصيب الأطفال يتمثل في عطب بعض المكونات الرئيسية للعين وهي النقرة المتوسطة التي تعد المكون المسؤول عن حدة النظر وكذلك اختلال البناء النسيجي لعصب العين الرئيسي ونقص النمو الخلقي لمكونات الجزء الأمامي للعين.
ويعد هذا الاكتشاف نقلة نوعية غاية في الأهمية للباحثين في مجال الأمراض الوراثية حيث يمكن على ضوئه إجراء التجارب المستقبلية للعلاج الجيني عن طريق حقن المصاب بمكونات الجين المكتشف وهو ما سيوفر حلا ناجعا لمعضلة العمى الوراثي المتمثل في هذا المرض.
هذا وقد أطلق الدكتور مسلم العريمي (الباحث في مجال الأمراض الوراثية والتشخيص الوراثي الجزيئي) وفريق الإشراف الأكاديمي المشرف على بحثه العلمي على هذا المرض اسم متلازمة فوندا.
ويعد هذا الإنجاز العلمي ثمرة للعمل المتواصل والجهد الدؤوب للدكتور مسلم العريمي الذي يكمل الآن عامه الأخير من دراسته للحصول على الدكتوراة في مجال الأمراض الوراثية، ويعكف حاليا مع فريق العمل على إجراء بعض التجارب لبيان الجوانب الوظيفية للجين المكتشف وذلك لنشره في إحدى المجلات العلمية المتخصصة ذات الثقل المهم على مستوى العالم انطلاقا من أهمية الاكتشاف.
يذكر أن المرض الوراثي (متلازمة فوندا) ينتشر بنسب متساوية بين الأعراق المختلفة حيث أثبت الدكتور مسلم العريمي وفريق البحث وجوده في أفراد وعائلات من مختلف الأعراق وهو ما يعطي الجين المكتشف أهمية كبيرة لكونه يسبب هذا المرض بدون تأثير مباشر لعرق أو جنس معين. وكذلك يساهم بشكل اكبر في مجال التجارب المستقبلية للعلاج الجيني بشكل يحمل المزيد من التفاؤل.
وينتمي مرض متلازمة فوندا إلى النوع الثاني من الأمراض الوراثية وهي الأمراض الوراثية ذات الخلل الجيني الواحد. وهو من فئة الأمراض ذات الصفة المتنحية لا تظهر أعراضه بعد الولادة ولكن تتنامى شدة فقد البصر مع التقدم في السن إلى أن يحصل العمى التام.

ايه والله بصراحه تفرح لما اتشوف العرب يتقدموا في مجال الطب
شكرا عالطرح موضوع جميل

يوم انت تبغى تجافيني وتنساني
والله لجافيكـ يوم انكـ مجافينـــي
مع السلامهـ وماني متصل ثاني
الله يهنيكـ وانا الله يهنينــــــــي

الله يكثر من أمثاله
ويا رب يرفعون الراس

شي حلووووو كثيييييييييييير

وشي يرفع الراس

وياالله عاد دوركم انتوا بعد ههههههه واحنا بعد

كم فكرةً فاحة بها صـحف الهوى ............ ولـكم بغت بـسمـومها أقلامُ
زعموا الحضارة عاشقاً وعشيقةٌ ............ كأسا وحـضنا سهرة وغرامُ
زعموا الحضارة فـصل دين إلهنا ............ عـن مـنهج منه الحياة تقـامُ
تـبـاً لـهـم تـبـاً لــوحـل عـقـولـهـم ............ ضلوا الطريق فتاهت الأحلامُ
رضعوا بفكر الغرب سم ضلالهـم ............ بل اشربوهُ اذ استحال فـطامُ
سـل كيف تدعـا لـلـسفـور نسائـنا ............ وبـأي اثـمـان الـهـوى تسامُ
ناراً وربي سوف تلهـب جـمـعـكم ............ فـلـتـسـمـعــا وليسمع النوامُ
من كان يأمن في الهوى شهواته ............ فلـسـوف يرهب قلبهُ الإسلامُ

شي طيب والله
الله يوفق الكــــــــــــــــــــل وان شاء العرب كل يوم تقدم في تقدم
الكنج شكرا عالطرح

كل شي ‏‏‏‏يتعّوض بعد آلخَساره x_x
إلآ [ آنـآ ]
لٱ رحـِت . .
.. مآلي بدل فآقڈ ‏حافظوا’علي

albloushi كتب:: ايه والله بصراحه تفرح لما اتشوف العرب يتقدموا في مجال الطب
شكرا عالطرح موضوع جميل

اى بس العرب همي اساس الطب

والي برة اخدو منا

يسلموو خيو عالموضوع

كلام احلى لولو صح..

شكرا للمرور..

طبيب عماني يتمكن من اكتشاف الجين المسبب لمرض نادر 2511_110

نتعـلـم بـجـد لانـنـا نتـألـم بـجـد

ويـكـون العـطـاء بـــلا انـتـهـاء

ويـكـون الاخــذ بـــلا مـقـابـل

وتكـون الدمـوع اصـدق مــا تـكـون

ونصحـو بيـوم فـلا نـجـد من نحب..

» {زنوبه} مقطع اعلاني عماني أبهر العالم!!!